上海遠(yuǎn)慕生物詳細(xì)為您介紹豬基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA檢測試劑盒說明書相關(guān)咨訊，為了滿足于客戶對產(chǎn)品的需求，我們代理銷售不同系列的進口試劑及國產(chǎn)試劑供您選擇，包含有：標(biāo)準(zhǔn)品對照品，培養(yǎng)基，抗體，質(zhì)粒載體，質(zhì)粒提取試劑盒，其他系列提取試劑盒，檢測試劑盒，動物血清血漿，維生素，溶液，緩沖液，染色液，實驗耗材，其他不同系列的實驗試劑等，品種高達(dá)10萬個種，價格實惠，訂購！
中文名：豬基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA試劑盒
中文別名：豬基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA Kit
供應(yīng)商：上海遠(yuǎn)慕
規(guī)格：48T/96T
產(chǎn)品保存：2-8℃，有效期6個月
銷售優(yōu)勢：量大從優(yōu)、質(zhì)量保證。
特點：敏感性高、特異性強、重復(fù)性好、試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便。
用途：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。
檢測種屬：大小鼠、人、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬。
常見ELISA試劑盒：白介素、選擇素、集落刺激因子、腫瘤壞死因子、干擾素、轉(zhuǎn)化生長因子、趨化因子、細(xì)胞因子受體、粘附分子、生長因子、凋亡因子等等。
豬基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA檢測試劑盒組織結(jié)構(gòu)：
1.血清：操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心35分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心60分鐘去除顆粒。
3.細(xì)胞上清液：1000×g離心32分鐘去除顆粒和聚合物。
4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心33分鐘，取上清液。
5.保存：如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
豬基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA檢測試劑盒優(yōu)點：
1.、靈敏、特異的抗體；
2.穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；
3.吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
4.適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型；
豬基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA檢測試劑盒說明書技術(shù)原理：
1.抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。
2.結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。
3.酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。
4.受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。
5.此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
6.加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。
豬基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA檢測試劑盒說明書操作步驟：
1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7.每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8.取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9.在450nm波長處測定各孔的OD值。
建議使用的實驗方案：
6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到的結(jié)果。
