ELISA 不同檢測(cè)方法的具體步驟,對(duì)于 elisa 是用于測(cè)定抗原也可以測(cè)定抗體，而且根據(jù)實(shí)際的來源和標(biāo)本的性狀以及檢測(cè)具備的條件，可以設(shè)計(jì)出很多中檢測(cè)方法，下面我們金益柏的操作人員就帶您一起領(lǐng)略下不同 elisa 實(shí)驗(yàn)方法的具體操作步驟。

 

1.  雙抗體夾心法測(cè)抗原

針對(duì)抗原分子上兩個(gè)不同抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相抗體和酶標(biāo)抗體。適用于測(cè)定二價(jià)或二價(jià)以上的大分子抗原，不適用于測(cè)定半抗原及小分子單價(jià)抗原，因其不能形成兩位點(diǎn)夾心。

 

2.  競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗原

首先將特異性抗體包被于固相載體表面，經(jīng)洗滌后分成兩組：一組加酶標(biāo)記抗原和被測(cè)抗原的混合液，另一組只加酶標(biāo)記抗原，經(jīng)孵育洗滌后加底物顯色，這兩組底物降解量之差，即為所要測(cè)定的未知抗原的量。此方法測(cè)定的抗原只要有一個(gè)結(jié)合部位即可，對(duì)小分子抗原如激素和藥物類的測(cè)定常用此法。優(yōu)點(diǎn)是快，缺點(diǎn)是需要較多量的酶標(biāo)記抗原。

 

3.  免疫抑制法測(cè)抗原

被檢標(biāo)本對(duì)底物顯色的抑制程度與標(biāo)本中所含抗原的量成正比，二者之差即為預(yù)測(cè)抗原的量。

4.  間接法測(cè)抗體
 

是檢測(cè)抗體常用的方法，原理為利用酶標(biāo)記的抗抗體以檢測(cè)已與固相結(jié)合的受檢抗體
本法只要更換不同的固相抗原，可以用一種酶標(biāo)抗體檢測(cè)各種與抗原相應(yīng)的抗體。主要用于對(duì)病原體的檢測(cè)而進(jìn)行傳染病的診斷。