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配制培養(yǎng)基的詳細步驟
點擊次數(shù):386 更新時間:2023-11-21

配制培養(yǎng)基的詳細步驟

1、配制溶液

向容器內(nèi)加入所需水量的一部分,按照培養(yǎng)基的配方,稱取各種原料,依次加入使其溶bai解,最后補足所需水分。對蛋白胨、肉膏等物質(zhì),需加熱溶解,加熱過程所蒸發(fā)的水分,應(yīng)在全部原料溶解后加水補足。

配制固體培養(yǎng)基時,先將上述已配好的液體培養(yǎng)基煮沸,再將稱好的瓊脂加入,繼續(xù)加熱至wan全融化。并不斷攪拌,以免瓊脂糊底燒焦。

2、調(diào)節(jié)pH值

用pH試紙(或pH電位計、氫離子濃度比色計)測試培養(yǎng)基的pH值,如不符合需要,可用10%HCl或10%NaOH進行調(diào)節(jié),直到調(diào)節(jié)到配方要求的pH值為止。

3、過濾

用濾紙、紗布或棉花趁熱將已配好的培養(yǎng)基過濾。用紗布過濾時,最好折疊成六層,用濾紙過濾時,可將濾紙折疊成瓦棱形,鋪在漏斗上過濾。

4、分裝

已過濾的培養(yǎng)基應(yīng)進行分裝。如果要制作斜面培養(yǎng)基,須將培養(yǎng)基分裝于試管中。如果要制作平板培養(yǎng)基或液體、半固體培養(yǎng)基,則須將培養(yǎng)基分裝于錐形瓶內(nèi)。

分裝時,一手捏松彈簧夾,使培養(yǎng)基流出,另一只手握住幾支試管或錐形瓶,依次接取培養(yǎng)基。分裝時,注意不要使培養(yǎng)基粘附管口或瓶口,以免浸濕棉塞引起雜菌污染。

裝入試管的培養(yǎng)基量,視試管和錐形瓶的大小及需要而定。一般制作斜面培養(yǎng)基時,每只15×150毫米的試管,約裝3~4毫升(1/4~1/3試管高度),如制作深層培養(yǎng)基,每只20×220毫米的試管約裝12~15毫升。每只錐形瓶裝入的培養(yǎng)基,一般以其容積的一半為宜。

5、加棉塞

分裝完畢后,需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是過濾空氣,避免污染。棉塞應(yīng)采用普通新鮮、干燥的棉花制作,不要用脫脂棉,以免因脫脂棉吸水使棉塞無法使用。

制作棉塞時,要根據(jù)棉塞大小將棉花鋪展成適當厚度,揪取手掌心大小一塊,鋪在左手拇指與食指圈成的圓孔中,用右手食指插入棉花中部,同時左手食指與姆指稍稍緊握,就會形成1個長棒形的棉塞。

棉塞作成后,應(yīng)迅速塞入管口或瓶口中,棉塞應(yīng)緊貼內(nèi)壁不留縫隙,以防空氣中微生物沿皺折侵入。棉塞不要過緊過松,塞好后,以手提棉塞、管、瓶不下落為合適。棉塞的2/3應(yīng)在管內(nèi)或瓶內(nèi),上端露出少許棉花便于拔取。塞好棉塞的試管和錐形瓶應(yīng)蓋上厚紙用繩捆札,準備滅菌。

6、制作斜面培養(yǎng)基和平板培養(yǎng)基

培養(yǎng)基滅菌后,如制作斜面培養(yǎng)基和平板培養(yǎng)基,須趁培養(yǎng)基未凝固時進行。

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